Farmasi
Buku Ajar
Teknologi Sediaan Farmasi
Buku ini membahas prinsip teknologi sediaan farmasi mulai dari pemilihan bahan tambahan, formulasi, proses produksi, hingga evaluasi mutu berbagai bentuk sediaan obat. Materi mencakup sediaan padat, cair, semipadat, dan steril serta pengembangan sistem penghantaran obat untuk menghasilkan produk farmasi yang aman, bermutu, dan stabil.
Daftar Bab Tersedia
| Judul Bab | Harga | Status | Pesan |
|---|---|---|---|
|
Bab 1. Konsep Dasar Teknologi Sediaan Farmasi
Membahas pengertian, ruang lingkup, dan perkembangan teknologi sediaan farmasi. Materi mencakup hubungan antara zat aktif, bahan tambahan, bentuk sediaan, dan rute pemberian obat. Bab ini juga menguraikan prinsip dasar pengembangan produk farmasi berdasarkan mutu, keamanan, dan efektivitas.
|
Rp 300.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 2. Bahan Aktif dan Eksipien dalam Formulasi Farmasi
Mengulas karakteristik bahan aktif dan bahan tambahan yang digunakan dalam formulasi obat. Pembahasan meliputi pengisi, pengikat, penghancur, pelicin, pengawet, penstabil, dan bahan tambahan lainnya beserta fungsi serta pertimbangan pemilihannya.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 3. Preformulasi dan Karakterisasi Bahan Obat
Membahas tahapan awal pengembangan formulasi melalui studi preformulasi. Materi meliputi sifat fisikokimia bahan aktif, kelarutan, ukuran partikel, stabilitas, higroskopisitas, polimorfisme, dan kompatibilitas bahan. Hasil karakterisasi digunakan sebagai dasar pemilihan bentuk sediaan dan metode produksi.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 4. Teknologi Formulasi Sediaan Serbuk dan Granul
Menguraikan prinsip pembuatan sediaan serbuk dan granul, termasuk metode pencampuran, pengayakan, granulasi basah, dan granulasi kering. Pembahasan juga mencakup karakteristik aliran serbuk, keseragaman campuran, serta parameter evaluasi mutu sebelum proses produksi lanjutan.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 5. Teknologi Formulasi Sediaan Tablet
Membahas prinsip formulasi dan proses pembuatan tablet melalui metode kempa langsung maupun granulasi. Materi mencakup pemilihan eksipien, proses pencetakan, serta evaluasi keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, waktu hancur, dan disolusi tablet.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 6. Teknologi Formulasi Sediaan Kapsul
Mengulas karakteristik kapsul keras dan kapsul lunak serta penggunaannya dalam penghantaran obat. Pembahasan mencakup pemilihan bahan pengisi, pengisian kapsul, proses produksi, pengemasan, dan evaluasi mutu untuk menjamin keseragaman serta stabilitas sediaan.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 7. Teknologi Formulasi Sediaan Cair
Membahas pengembangan sediaan larutan, suspensi, dan emulsi. Materi mencakup pemilihan pelarut, bahan pensuspensi, emulgator, pengawet, serta metode pembuatan. Bab ini juga mengulas evaluasi homogenitas, viskositas, pH, redispersibilitas, dan stabilitas sediaan cair.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 8. Teknologi Formulasi Sediaan Semipadat
Menguraikan formulasi salep, krim, gel, dan pasta untuk penggunaan topikal. Pembahasan mencakup pemilihan basis, bahan aktif, bahan tambahan, metode pembuatan, serta evaluasi organoleptik, homogenitas, pH, daya sebar, daya lekat, dan karakteristik fisik lainnya.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 9. Teknologi Sediaan Steril dan Parenteral
Membahas prinsip formulasi sediaan steril, termasuk injeksi dan infus. Materi mencakup persyaratan sterilitas, teknik aseptik, pemilihan wadah, pengendalian kontaminasi, serta metode sterilisasi. Bab ini juga menguraikan evaluasi mutu dan persyaratan khusus sediaan parenteral.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 10. Teknologi Sediaan Oftalmik, Nasal, dan Otik
Mengulas formulasi sediaan untuk penggunaan pada mata, hidung, dan telinga. Pembahasan mencakup karakteristik masing-masing rute pemberian, pemilihan bahan tambahan, persyaratan mutu, kenyamanan penggunaan, serta evaluasi stabilitas dan keamanan sediaan.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 11. Sistem Penghantaran Obat dan Teknologi Pelepasan Terkendali
Membahas perkembangan sistem penghantaran obat untuk meningkatkan efektivitas dan kenyamanan terapi. Materi meliputi sustained release, controlled release, targeted drug delivery, sistem transdermal, serta teknologi penghantaran berbasis partikel dan pembawa obat.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 12. Stabilitas dan Kompatibilitas Sediaan Farmasi
Menguraikan faktor fisik, kimia, dan mikrobiologis yang memengaruhi stabilitas produk farmasi. Pembahasan meliputi degradasi zat aktif, pengaruh suhu, cahaya, kelembapan, pH, serta interaksi antar bahan. Bab ini juga membahas prinsip pengujian stabilitas dan penetapan masa simpan produk.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 13. Evaluasi Mutu dan Pengujian Sediaan Farmasi
Membahas parameter pengujian mutu berbagai bentuk sediaan farmasi. Materi mencakup pengujian fisik, kimia, dan mikrobiologi, termasuk keseragaman dosis, disolusi, viskositas, sterilitas, dan cemaran. Hasil evaluasi digunakan untuk memastikan kesesuaian produk dengan persyaratan mutu.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 14. Proses Produksi dan Pengendalian Mutu Industri Farmasi
Mengulas tahapan produksi sediaan farmasi dalam skala industri. Pembahasan mencakup pengembangan proses, peralatan produksi, validasi proses, dokumentasi, pengawasan selama proses, serta penerapan Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) untuk menjamin konsistensi mutu produk.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |
|
Bab 15. Inovasi dan Pengembangan Produk Sediaan Farmasi
Membahas perkembangan teknologi formulasi dan inovasi produk farmasi. Materi meliputi pengembangan bentuk sediaan baru, pemanfaatan teknologi modern, optimasi formula, peningkatan bioavailabilitas, pengembangan produk generik, serta tantangan penelitian dan komersialisasi produk farmasi.
|
Rp 200.000 | Tersedia | Pesan Bab Ini |